HPV Квант-21

«ВПЧ Квант-21» одновременно ищет 21 генотип вируса. Их делят на две группы: Низкого онкогенного риска: HPV 6, 11, 44. Обычно они вызывают доброкачественные образования (папилломы, кондиломы), но не связаны с высоким риском рака. Высокого онкогенного риска: HPV 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82. Некоторые из этих типов повышают риск развития рака шейки матки, а также других аногенитальных опухолей и орофарингеальной карциномы. Важное преимущество теста: в него встроен контроль взятия материала (КВМ). Он показывает, достаточно ли эпителиальных клеток попало в пробу. Это помогает избежать ложноотрицательных результатов из-за ошибки при заборе. Результат выдают в двух форматах: Абсолютный — в десятичных логарифмах (Lg). Например, значение 3 соответствует примерно 1000 копий вируса в образце. Относительный — пересчитанный на количество клеток человека (копий ДНК ВПЧ на 10^5 клеток). Этот показатель удобен, чтобы отслеживать динамику (например, при контроле лечения).

ПЦР до 3-х рабочих дней

Полезно знать до визита

Информация об исследовании

Об исследовании
Исследуемый материал
соскоб эпителиальных клеток из урогенитального тракта (у женщин — из цервикального канала, уретры, влагалища; у мужчин — из уретры);
первая порция утренней мочи (но важно: для женщин ПЦР в моче часто менее информативна, чем соскоб);
секрет предстательной железы (при показаниях);
отделяемое из других зон — например, из прямой кишки, конъюнктивы глаз.
Метод определения
Полимеразная цепная реакция (ПЦР) в режиме реального времени (real-time PCR). Тест - система выявляет ДНК облигатных представителей микробиоты, а также условно - патогенные микроорганизмы. Применение ПЦР позволяет расширить спектр выявлемых микроорганизм
Характеристика исследования
«ВПЧ Квант-21» одновременно ищет 21 генотип вируса. Их делят на две группы:
Низкого онкогенного риска: HPV 6, 11, 44. Обычно они вызывают доброкачественные образования (папилломы, кондиломы), но не связаны с высоким риском рака.
Высокого онкогенного риска: HPV 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82. Некоторые из этих типов повышают риск развития рака шейки матки, а также других аногенитальных опухолей и орофарингеальной карциномы.
Важное преимущество теста: в него встроен контроль взятия материала (КВМ). Он показывает, достаточно ли эпителиальных клеток попало в пробу. Это помогает избежать ложноотрицательных результатов из-за ошибки при заборе.
Результат выдают в двух форматах:
Абсолютный — в десятичных логарифмах (Lg). Например, значение 3 соответствует примерно 1000 копий вируса в образце.
Относительный — пересчитанный на количество клеток человека (копий ДНК ВПЧ на 10^5 клеток). Этот показатель удобен, чтобы отслеживать динамику (например, при контроле лечения).
Подготовка к исследованию

Отмена препаратов. Исследование лучше проводить до начала приёма антибиотиков или других противомикробных средств. Если курс уже идёт, нужно выждать время: после местной терапии — около 2 недель, после приёма таблеток внутрь — около месяца. Если отменить лечение невозможно, об этом нужно сообщить врачу.
Половые контакты. За 48 часов до анализа рекомендуется воздержаться от половых контактов.
Для женщин. Мазок лучше планировать до менструации либо через 5 дней после её окончания. Во время менструации материал не берут. Также за день до и в день анализа запрещено спринцевание и использование вагинальных препаратов (свечей, мазей).
Для мужчин. При взятии урогенитального мазка или сборе мочи мужчине не следует мочиться в течение 3 часов до процедуры.
Другие манипуляции. Не стоит сдавать анализ сразу после интравагинального УЗИ, кольпоскопии, мануального исследования или других процедур в области урогенитального тракта — нужно выждать около 24–48 часов.
Гигиена. Утром перед анализом не рекомендуется проводить активный туалет половых органов с использованием гигиенических средств — достаточно подмыться тёплой водой.

Показания

Врач может назначить «ВПЧ Квант-21» в таких ситуациях:
Плановый скрининг для раннего выявления риска онкологических заболеваний (например, у женщин старше 25–30 лет, часто в комплексе с цитологическим исследованием — ПАП-тестом).
При «атипичных» результатах ПАП-теста (например, ASC-US) — чтобы уточнить тактику.
Для контроля эффективности лечения предраковых состояний (дисплазии шейки матки) или других ВПЧ-ассоциированных заболеваний.
При наличии клинических проявлений: остроконечных кондилом в аногенитальной области.
При планировании беременности.
Для обследования половых партнёров пациента с подтверждённым ВПЧ-ассоциированным заболеванием.
В некоторых случаях — при обследовании пациентов с раком ротоглотки или другими онкологическими процессами, ассоциированными с ВПЧ.

Интерпретация результатов

«Не обнаружено» — в образце не нашли ДНК ни одного из 21 исследуемого типа ВПЧ либо концентрация ниже границы чувствительности теста.
«Обнаружено» — выявлен один или несколько типов. Для каждого укажут абсолютное и относительное значение.

Цена исследования3 500 ₽

Прокрутить вверх